GIÁO DỤC-Y TẾ
TUYÊN TRUYỀN LỢI ÍCH CỦA VIỆC SÀNG LỌC SƠ SINH
06/09/2021 09:37:58

TUYÊN TRUYỀN LỢI ÍCH CỦA VIỆC SÀNG LỌC SƠ SINH

Sàng lọc sơ sinh là xét nghiệm giúp phát hiện sớm các bệnh rối loạn bẩm sinh lien quan đến nội tiết , chuyển hóa , di truyền thường gặp và có thể điều trị được ở bé sơ sinh, xét nghiệm được thực hiện ngay trong ngày đầu đời của bé

Tỷ lệ mắc bệnh cao trong cộng đồng.Thường gặp trên lâm sàng. Chỉ biểu hiện bệnh sau khi sinh một thời gian. Phương pháp sàng lọc phát hiện đơn giản. Phương pháp điều trị có hiệu quả.

 1 Quy trình xé nghiệm kép lặp lại xét nghiệm 2 lần đối với mẫu có kết quả nghi ngờ miễn phí thu mẫu và xét nghiệm lại lần 2

2. Trả kết quả nhanh chóng, độ chính xác cao

3. Sau k hi sàng lọc sơ sinh nếu phát hiện bé mắc bệnh thiếu men G6PD thì bé sẽ được xét nghiệm chẩn đoán men G6PD miễn phí

4. Chuyên gia tư vấn tận tình, cung cấp tài liệu miễn phí

5. Hỗ trợ một phần chi phí điều trị cho các bé mắc bệnh trong nguồn quỹ cho phép của Bionet

+ Các gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh

-Gói xét nghiệm cơ bản 3 bệnh

-Giá 310.000đ – 314.000đ ( giá dihj vụ xã hội)

1.Thiếu men G6PD

2. Suy giáp bẩm sinh

3. Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh

+ Gói xét nghiệm 5 loại bệnh

- Giá 450.000đ - 554.000đ ( dịch vụ xã hội hóa)

1.Thiếu men G6PD

2.Suy giáp bẩm sinh

3. Tăng tuyến thượng thận bẩm sinh

4. Phenylketonuria

5.Galactosemia

 *Năm bệnh rối loạn chuyển hóa – nội tiết – di truyền có tỷ lệ mắc bệnh cao nhất

Bệnh được sàng lọc

Tỷ lệ mắc bệnh

Thiếu men G6PD

2/100 bé

Suy giáp bẩm sinh

1/3.000 bé

Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh

1/15.000 bé

Phenylketonuria

1/10.000 bé

Galactosemia

1/35.000 bé

* Bệnh thiếu men G6PD

Giúp bảo vệ tế bào trước những tác nhân ooxy hóa. Người bị bệnh thiêu men G6PD có hồng cầu kém ổn định và dẽ bị tổn thương bởi các tác nhân 0xy hóa mà cơ thể hấp thụ được từ thức ăn, thuốc .. gây ra tình trạng tán huyết kém theol vàng da bệnh lý. Trong trường hợp bé mắc bệnh thiếu men G6 PD thể nặng, bé có thể bị tổn thương não hoặc chậm phát triển.

* Bệnh suy giáp bẩm sinh

Bệnh gây ra bởi tuyến giáp của beskhoong thể tự sản xuất hoặc sản xuất hormone tuyến giáp rất ít Hormone tuyến giáp cần cho sự phát triển của não bộ và cơ thể suốt cuộc đời. Trong giai đoạn sơ sinh và trẻ nhỏ. Ho mone tuyến giáp có vai trò đặc biệt quan trọng. Nếu bé mắc bệnh suy giáp bẩm sinh và không được điều trị kịp thời thì bé bị đần độn và lùn.

*Bệnh tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh ,Là một bệnh di truyền xuất hiện khi chức năng sản xuất nội tiết tố của tuyến thượng thận bị rối loạn. Trẻ mắc bệnh tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh thường dậy thì sớm hoặc có những biểu hieenjm nam hóa trên cơ thể của bé\

Bệnh( PKU)Là rối loạn chuyển hóa a xit amintrong cơ thể. Nếu bé không được phát hiện sớm và điều trị kịp thời thì bé sẽ bị chậm phát triển về thể chất , trí tuệ , thậm trí có thể tử vong.

Bệnh ( GAL)Là bệnh rối loạn chuyển hóa galactose các loại sữa và sữa mẹ dẫn đến tích lũy galactose trong mô huyết thanh và nước tiểu . Nếu bé không được phát hiện sớm và điều trị kịp thời, bé sẽ có nguy cơ bị đục tinh thể, suy gan, sơ gan.

                                                                                                         Nguyễn Thị Xìm                     

 


 


 

 

 

 

 

TRANG THÔNG TIN ĐIỆN TỬ XÃ THANH XÁ - HUYỆN THANH HÀ

Trưởng Ban Biên tập: Nguyễn Thị Thúy- Bí thư Đảng ủy, Chủ tịch UBND xã

Địa chỉ: UBND xã Thanh Xá, huyện Thanh Hà, tỉnh Hải Dương
Điện thoại: 0984829117
Email: thanhxa.thanhha@haiduong.gov.vn
 
Số lượt truy cập
Đang truy cập: 0
Hôm nay: 6
Tháng này: 2,856
Tất cả: 59,790